Pårørendegruppe
Kontaktperson:
Elin Wulff Kristiansen
E-mail: paarorende@faks.dk
Tlf: 24 41 28 29
Generel info
Da der kan være behov for at tale med ligestillede om de følelser, der opstår i en, når man lever sammen med en kronisk smertepatient, tilbydes pårørende et forum, hvor man kan tale med andre pårørende i et trygt og støttende miljø. Møderne er ikke skemalagte, men vi aftaler efter behov.
Pårørende er altid velkommen til at deltage i vores møder i Kalundborg afdelingen.
Gruppen for pårørende er tiltænkt for alle, som er tæt på en kronisk smertepatient – det være sig børn, unge, forældre, kolleger, venner osv.
Du er velkommen til at kontakte Elin for en fortrolig samtale.
Skriv til pårørendegruppen
Arrangementer og nyt fra pårørendegruppen
Kroniske smerter koster dyrt, både menneskeligt og samfundsøkonomisk
Men konsekvenserne rækker langt ud over den enkelte. Smerter påvirker arbejdsevne, produktivitet og samfundsøkonomi og koster hvert år europæiske lande mellem 3 og 10 procent af BNP.
SIP Danmark
SIP Danmark er den nationale platform etableret af FAKS – Foreningen af Kroniske Smertepatienter og DSF – Dansk Smerteforum
SIP Danmark – Advocacy Toolkit Training
SIP Danmark er værter for SIP Advocacy Toolkit Training. Arrangementet samler patientrepræsentanter, sundhedsprofessionelle, forskere og andre interessenter med interesse for at styrke interessevaretagelsen på smerteområdet.
FAKS Internationalt arbejde
Gennem internationale netværk, samarbejder og projekter bringer vi danske erfaringer ind i de globale diskussioner og henter ny viden hjem til gavn for vores medlemmer.
Når hjernetågen letter lidt: Adgang til journalen er et skridt mod mere patientmagt
Fra slutningen af 2026 forventes patienter at få direkte adgang til journalnotater fra deres praktiserende læge. Ændringen er en del af en større europæisk udvikling, hvor borgere skal have større adgang til og kontrol over deres egne sundhedsdata gennem EU’s EHDS-forordning (European Health Data Space).
Snart kan du læse lægens journalnotater: Hvad betyder det for mennesker med kroniske smerter?
Fra slutningen af 2026 forventes patienter at få direkte adgang til journalnotater fra den praktiserende læge. For mennesker med kroniske smerter og hjernetåge kan det blive en stor hjælp til at huske, forstå og følge eget behandlingsforløb. Men større indsigt giver også nye udfordringer.
Podcastserie om smerter, bækkensmerter og livet med kroniske smerter – lyt med
Lene Pilegaard taler i denne podcast-serie om bækkensmerter, livet med smerter og inspiration til hverdagen.
Når smerter møder fordomme: Ny europæisk rapport sætter fokus på ulighed i smertebehandling
Kvinder lever oftere med kroniske smerter end mænd. Alligevel viser forskning, at kvinders smerter fortsat i højere grad bliver overset, misforstået eller forklaret som psykiske eller følelsesmæssige problemer.
Webinar replay: Fra at blive afvist til at blive anerkendt: ICD-11 og patientoplevelsen
Dette webinar satte fokus på, hvordan implementeringen af ICD-11 – særligt i digitale sundhedssystemer – kan forbedre datakvalitet, beslutningsgrundlag og patientforløb.