Oversigt
ICD-11 markerer et afgørende skift i måden, smerter forstås og håndteres på i sundhedssystemer. Hvor mange patienter tidligere blev mødt med tvivl, manglende diagnoser og fragmenteret behandling, åbner ICD-11 for systematisk klassificering af smerte som en selvstændig tilstand.
Dette webinar satte fokus på, hvordan implementeringen af ICD-11 – særligt i digitale sundhedssystemer – kan forbedre datakvalitet, beslutningsgrundlag og patientforløb. Med udgangspunkt i patientoplevelsen viste præsentationen fra Pain Alliance Europe, hvordan korrekt klassificering kan føre til anerkendelse, bedre behandling og øget tillid.
Mere information
Som repræsentanter for mennesker med kroniske smerter i Danmark er du meget velkommen til at kontakte FAKS, hvis du har interesse i at:
- Få FAKS til at holde oplæg – fysisk eller online – om ICD-11 (med dansk eller europæisk perspektiv)
- Indgå i dialog om betydningen af ICD-11 og dets implikationer for patienter og praksis
- Inddrage patientperspektivet i analyse, implementering og udvikling af ICD-11 i Danmark
Du er meget velkommen til at kontakte vores forperson, Iben Rohde, eller sundhedskonsulent, Lars Bye Møller.
Baggrund for webinaret
Webinaret “ICD-11 and Digital Health: Integrating Pain into Modern Health Systems”, afholdt den 12. juni 2026, samlede eksperter fra WHO, EFIC, SIP og patientorganisationer for at drøfte, hvordan ICD-11 kan implementeres i praksis.
ICD-11 er den internationale standard for klassifikation af sygdomme og sundhedstilstande. Den muliggør systematisk registrering og sammenligning af data på tværs af lande og over tid, og understøtter samtidig bedre beslutningsstøtte, ressourceallokering og udvikling af behandlingsretningslinjer.
Webinaret havde særligt fokus på, hvordan ICD-11 kan integreres i elektroniske patientjournaler og digitale sundhedssystemer, så smerter bliver korrekt registreret og håndteret i klinisk praksis.
Fra at blive afvist til at blive anerkendt – patientperspektivet
En central del af webinaret var præsentationen fra Pain Alliance Europe ved repræsentant Iben Rohde, som satte fokus på patienternes oplevelse. For mange mennesker med kroniske smerter starter rejsen med usikkerhed. De møder gentagne undersøgelser uden klare svar, og får ofte beskeden: “Vi kan ikke finde noget galt.” Uden en diagnose udebliver også den nødvendige hjælp.
Konsekvenserne er alvorlige:
- lange forsinkelser i diagnosticering
- oplevelsen af ikke at blive troet eller taget seriøst
- fragmenterede patientforløb
- psykiske og sociale belastninger
- tab af tillid til sundhedssystemet
Når smerte ikke er klassificeret, mangler sundhedsprofessionelle et klart diagnostisk rammeværk. Smerte bliver reduceret til et symptom, og uden korrekt kodning forsvinder den også i data, prioritering og planlægning. Resultatet er tydeligt: manglende klassifikation fører til manglende anerkendelse
Partnere
SIP Danmark er et dansk samarbejde mellem FAKS og Dansk Smerte Forum (DSF) hvor vi bla. via den nationale danske SIP‑platform (Societal Impact of Pain – Denmark) har fælles mål som:
- at styrke behandlingen
- dataunderlaget
- forståelsen af kroniske smerter i hele sundhedsvæsenet
Samarbejde sætter fokus på sundhedspolitiske problematikker – og disses konsekvenser for de mange tusinde danskere, hvis hverdag er berørt af et liv med kroniske smerter.
Societal Impact of Pain (SIP) er et tværfagligt initiativ under European Pain Federation EFIC. SIP arbejder for at øge opmærksomheden på de samfundsmæssige konsekvenser af smerte og fremme politiske løsninger, der forbedrer forebyggelse, behandling og livskvalitet for mennesker med smerter.
Pain Alliance Europe (PAE) er en europæisk paraplyorganisation for patientforeninger, der repræsenterer mennesker med kroniske smerter. Organisationen arbejder for at styrke patienters stemme i sundhedspolitik, forskning og klinisk praksis – og for at sikre bedre adgang til diagnose, behandling og støtte.